Polyarthrite 2.0

Articles classés dans la catégorie Médicaments

• 12 avril 2013 - Déclaration des effets indésirables par un patient

  Les patients ou leur représentant (dans le cas d’un enfant, les parents par exemple), ainsi que les associations de patients agréées qui pourraient être sollicitées par un patient, peuvent déclarer les effets indésirables suspectés d’être liés à l’utilisation d’un ou plusieurs médicaments. Quand déclarer ? Vous avez pris un ou plusieurs médicaments et vous pensez [...]

• 26 avril 2011 - Mieux traiter la polyarthrite rhumatoïde : vers une médecine de plus en plus personnalisée

  Le bilan biologique utile au diagnostic de la polyarthrite rhumatoïde, à sa prise en charge initiale, et à son pronostic repose d’une part sur les tests non spécifiques qui mesurent l’inflammation (VS, CRP) et d’autre part sur deux principaux auto-anticorps : le facteur rhumatoïde (FR) et les anticorps anti-peptides cycliques citrullinés (anti-CCP). En effet, comme [...]

• 13 avril 2011 - La surveillance du médicament : la pharmacovigilance et les “PGR”

  Les médicaments sont surveillés à tous les stades de leur vie : au cours des essais cliniques avant leur mise sur le marché mais aussi après commercialisation. Cette surveillance est appelée pharmacovigilance. La pharmacovigilance a pour objectif de recueillir tout effet indésirable et à en informer les autorités compétentes. Ce sont les professionnels de santé qui [...]

• 11 avril 2011 - Avant qu’un médicament ne soit disponible, les fabricants ont longuement travaillé pour le mettre au point

  Pour être commercialisé, chaque médicament doit disposer d’une Autorisation de Mise sur le Marché ou AMM accordée par les pouvoirs publics et qui va justement définir les conditions exactes d’utilisation du médicament par le patient. L’AMM est aujourd’hui le plus souvent délivrée au niveau européen par l’EMA (European Medicines Agency). Elle peut aussi être donnée [...]

• 06 avril 2011 - Avant l’AMM : la recherche et le développement clinique

  En amont de la commercialisation d’un médicament se situent les phases de recherche et de développement (R&D), comprenant les essais cliniques qui vont alimenter le dossier de demande d’AMM et qui ont pour objectif de démontrer l’efficacité et la tolérance du médicament. En moyenne, il faut une dizaine d’années pour mettre au point un médicament. La [...]

• 04 avril 2011 - Un médicament, qu’est ce que c’est ?

  Un médicament n’est jamais anodin. L’actualité récente vient de nous rappeler que le médicament n’est pas un produit comme les autres. On peut légitimement se poser des questions sur les bénéfices et les risques liés à la prise de médicaments. Nous vous proposons dans une série d’articles de vous apporter des éléments de réponse en revenant [...]